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理性认知知耻努力—-我的天士力投资心路

投资分析2021 现金刘 222℃

天士力(600535):每股净资产 7.35元,每股净利润 1.02元,历史净利润年均增长 18.9%,预估未来三年净利润年均增长 2.04%,更多数据见:天士力600535核心经营数据

天士力的当前股价 13.96元,市盈率 16.14,未来三年的估值假设和预期收益率如下:
15倍PE,预期收益率 16.44%;20倍PE,预期收益率 55.26%;25倍PE,预期收益率 94.07%;30倍PE,预期收益率 132.89%。

不吹票不唱空用自己钱包来验证认知投资风险由个人判断盈亏自负

利益关系本人天士力小投资者目前亏损约25%

亏损的反思对现代中药的整体投资逻辑没有获得机构主流资金认可的认知不足对天士力生物上市不确定性和中药集采的大逻辑带来的股价波动估计不足对替莫唑胺集采对市场信心的冲击缺少预判从资金层面对约10个亿的融资盘对股价的潜在影响缺少推演对天士力生物上市(A拆A公司估值按分部法估值并得到主流资金认同缺少验证

投资逻辑低估值困境反转戴维斯双击现代中药循证医学验证被市场认同+估值修复

为尽量避免持股利益相关带来的影响不对上述投资逻辑做展开现将与天士力公司IR沟通的部分内容摘抄如下

1. 普佑克脑梗适应症三期数据已提交现在处于受理阶段在等待CDE的正式批文批文取得后公司才会发公告取得批文后提交报产到正式上市预计要1年左右可以借助现有的销售团队和医院但是脑梗涉及到的是新的医院科室会有一个开发过程但是相对会容易一些增加脑梗适应症也要重新进医保可能会有谈判但是降价幅度不会太大公司竞品阿普替酶的价格比普佑克高一倍左右普佑克在出血率和溶栓率上具有优势用他的原话来说在这两个主要指标上普佑克是顶尖水平

2.丹参滴丸糖网目前三期已经结束已经向CDE补过材料现在还在沟通过程中因为中药的审批过程没有西药那样可以借鉴其他药基本上审批的是独家所以沟通过程比较长目前还没有明确的受理日期和上市日期也是在取得正式批文后公司才会发公告

3.丹参滴丸FDA(T89): 三期临床方案国际多中心在国内做的实验比例会比较高但是国内和国外的具体比例还没有确定目前刚刚在CDE登记这个也是在国内取得三期临床批文的时候才会发公告

4.普佑克FDA普佑克内部讨论过不太好界定是属于二代溶栓药还是三代溶栓药但是在溶栓率和出血率两大指标上产品的表现是顶尖水平价格又比阿普替酶便宜一半我建议公司可以考虑把普佑克提交FDA他的意思是先把国内的脑梗审批完目前还没有计划我表达了两个意思一个是普佑克产品假如两个指标和价格特别有优势的情况下提交FDA要尽快可以打开市场提升价值因为目前PD-L1的几大药厂如信达恒瑞等都在积极的提交FDA这个是公司获得大发展的必由之路另外一个丹滴的FDA被市场不认可利用普佑克提交FDA可以恢复市场信心有利于整体提升公司价值

5.PTX3003: 跟CDE沟通因为国外数据不能完全借用因此PTX3003国内要从一期开始重新做临床目前处于临床前阶段

6.Mesoblast干细胞项目FDA失败但国内给天士力的产品跟FDA不完全相同但可以借鉴FDA失败的教训做一些调整目前该项目在国内属于临床前阶段

7. 替莫唑胺主要是院内市场肿瘤药通过药店销售较少主要通过医院开对公司的具体利润影响他那边没有测算出具体数字我说对利润影响可能有3-4个亿他说好像没那么多后来我说我测算大概有2个亿左右他没有否认也没有确认但是他说这块对公司还是带来了一些影响这个希望市场要有一定认知至于他达拉非去年销售了0.7亿破亿还有一个过程而且他达拉非的价格没有肿瘤药高利润也有差距所以几个新获批的化药能不能弥补上提莫的利润流失不好说这个希望要有一定认知

8.对当前股价的认识公司上下对股价下跌是知情的主观上肯定不希望股价继续跌对市值管理这块也不好说有什么具体措施也知道丹滴FDA和生物两次上市撤回对市场信心的打击公司目前的主要想法还是要把利润做上去一方面通过推进新管线的临床和上市另外一个可能通过转让一些已投资项目的股权也会考虑主要是维护公司利润的整体平稳此外剥离营销板块之后公司的财务数据基本面肯定会有一个改善

9.关于回购一定会回购满一个亿至于会不会到2个亿现在还没有确定

整体而言毕竟是IR不是公司真正的高层但交流下来感觉公司算是比较务实的而且也有提升股价的主观意愿和努力但可能没有大家希望的那么快或者通过短期的题材操作更主要的公司是从改善经营提高利润和发展新产品适应症或者新管线临床的角度来努力他也认为公司是近些年来的价值底部也表达了希望市场理性看待的意思

最后作为中小投资者我们都希望公司好因此推动公司把普佑克提交FDA是一个比较现实的途径

上述尽量客观呈现不做投资建议

作者:BBAMBOOBB
原文链接:https://xueqiu.com/2458241741/171237206

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